{"id":115863,"date":"2026-07-09T02:43:00","date_gmt":"2026-07-09T00:43:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sonnenseite.com\/?p=115863"},"modified":"2026-07-08T14:45:06","modified_gmt":"2026-07-08T12:45:06","slug":"pfas-in-arzneimitteln-sind-oft-ersetzbar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sonnenseite.com\/de\/unkategorisiert\/pfas-in-arzneimitteln-sind-oft-ersetzbar\/","title":{"rendered":"PFAS in Arzneimitteln sind oft ersetzbar"},"content":{"rendered":"\n

Sch\u00e4dliche PFAS-R\u00fcckst\u00e4nde von Medikamenten in Gew\u00e4ssern und B\u00f6den w\u00e4ren in vielen F\u00e4llen vermeidbar.<\/p>\n\n\n\n

Bestimmte Medikamente enthalten per- und polyfluorierte Alkylverbindungen, sogenannte PFAS, die aufgrund ihrer Langlebigkeit die Umwelt zunehmend belasten. Eine neue Untersuchung im Auftrag des Umweltbundesamtes zeigt, dass sich viele in Arzneimitteln eingesetzte PFAS-Wirkstoffe durch alternative Wirkstoffe ersetzen lassen. Wo es auch aus therapeutischer Sicht sinnvoll ist, k\u00f6nnen \u00c4rztinnen und \u00c4rzte damit zuk\u00fcnftig bevorzugt PFAS-freie Medikamente verschreiben.<\/p>\n\n\n\n

Ein Gro\u00dfteil der in der Human- und Tiermedizin eingesetzten PFAS-Arzneimittelwirkstoffe k\u00f6nnte perspektivisch durch PFAS-freie Alternativen ersetzt werden. Das ist das Ergebnis eines Gutachtens, das die Universit\u00e4t Freiburg im Auftrag des Umweltbundesamtes (UBA) erstellt hat<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Die Untersuchung zeigt, dass f\u00fcr 87 Prozent der identifizierten Human- und 65 Prozent der Tierarzneimittel mit PFAS-Strukturen bereits Wirkstoffe ohne PFAS-Eigenschaften f\u00fcr dieselben Anwendungen existieren. Untersucht wurden 111 Human- und 28 Tierarzneimittelwirkstoffe, die als PFAS nach OECD-Definition gelten.  Zudem konnten die Forschenden zeigen, dass sich f\u00fcr fast alle \u00fcbrigen Arzneimittelwirkstoffe f\u00fcr Menschen bereits PFAS-freie Alternativen in der Entwicklung befinden.<\/p>\n\n\n\n

UBA-Pr\u00e4sident Dirk Messner: \u201eDie Studienergebnisse zeigen deutlich, dass Umweltschutz und medizinische Versorgung keine Gegens\u00e4tze sein m\u00fcssen. Die Pharmaindustrie besitzt hier bereits im Entwicklungsprozess von Arzneimitteln einen enormen Hebel, um den Eintrag von langlebigen Chemikalien wie PFAS in unsere Gew\u00e4sser und B\u00f6den in Zukunft deutlich zu reduzieren.\u201c <\/p>\n\n\n\n

Michael M\u00fcller, Professor am Institut f\u00fcr Pharmazeutische Wissenschaften der Universit\u00e4t Freiburg: \u201eDass f\u00fcr fast alle Indikationen bereits PFAS-freie Alternativen existieren, ist ein eindeutiger Hinweis darauf, dass eine Per- beziehungsweise Polyfluorierung aus pharmakologischer Sicht nicht zwingend erforderlich ist.\u201c<\/p>\n\n\n\n

Das Gutachten liefert zudem grundlegende Erkenntnisse f\u00fcr die pharmazeutische Forschung: Bei den untersuchten Arzneimittelwirkstoffen mit bekannter Wirkweise, ist der PFAS-Anteil nicht f\u00fcr den beabsichtigten medizinischen Effekt verantwortlich. Die Per- und Polyfluorierung wird in der Pharmakologie genutzt, um die Stabilit\u00e4t und Verteilung der Wirkstoffe im K\u00f6rper zu verbessern. <\/p>\n\n\n\n

Genau diese Eigenschaften f\u00fchren in der Natur jedoch dazu, dass diese Stoffe nur schwer oder gar nicht abbaubar sind und nach dem Ausscheiden durch den Menschen die \u00d6kosysteme belasten. Hier k\u00f6nnen sie sich m\u00f6glicherweise in Lebewesen anreichern und zu problematischen, langlebigen Transformationsprodukten wie Trifluoressigs\u00e4ure (TFA) zerfallen. TFA baut sich in der Umwelt nicht ab, verbreitet sich mit dem Wasserkreislauf und gilt als fortpflanzungsgef\u00e4hrdend. Laut dem Gutachten k\u00f6nnen \u00fcber 80 Prozent der untersuchten PFAS-Wirkstoffe potenziell zu TFA zerfallen.<\/p>\n\n\n\n

Eine unmittelbare Gefahr f\u00fcr Patientinnen und Patienten durch PFAS-haltige Medikamente besteht nicht, denn diese werden vor ihrer Zulassung intensiv auf m\u00f6gliche Risiken f\u00fcr die menschliche Gesundheit gepr\u00fcft.<\/p>\n\n\n\n

\u00c4rztinnen und \u00c4rzte k\u00f6nnen die neuen Erkenntnisse nutzen, um \u2013 insbesondere bei der Neueinstellung von Patientinnen und Patienten \u2013 bevorzugt PFAS-freie Medikamente zu verschreiben, sofern dies aus therapeutischer Sicht sinnvoll ist. Um die Suche nach PFAS-freien Alternativen zu erleichtern, integriert das UBA die neuen Daten in den derzeit im Aufbau befindlichen Arzneimittelindex Umwelt<\/a> \u2013 ein einfaches Ampelsystem, das \u00c4rzte und \u00c4rztinnen sowie die Apothekerschaft bei der Suche nach umweltfreundlicheren Arzneimitteln unterst\u00fctzen soll.<\/p>\n\n\n\n

F\u00fcr die forschenden Pharmaunternehmen liefert die Publikation einen klaren Impuls, die Umweltfolgen von Per- und Polyfluorierung bereits im fr\u00fchen Stadium der Medikamentenentwicklung zu ber\u00fccksichtigen.<\/p>\n\n\n\n

Die Ergebnisse sind auch mit Blick auf die europ\u00e4ische PFAS-Regulierung relevant: Die Europ\u00e4ische Chemikalienagentur (ECHA) plant derzeit die finale wissenschaftliche Bewertung eines EU-weiten PFAS-Beschr\u00e4nkungsvorschlags. Auf Basis dieser Bewertung, die bis Ende 2026 vorliegen soll, wird die EU-Kommission voraussichtlich 2027 einen entsprechenden Gesetzesentwurf vorlegen.<\/p>\n\n\n\n

Bisher sind Arzneimittelwirkstoffe von der geplanten Beschr\u00e4nkung ausgenommen, weil sie als essenziell gelten. Das Gutachten legt nun nahe, dass in vielen Bereichen umweltfreundlichere Wirkstoffalternativen verf\u00fcgbar sind und dass bei der Entwicklung neuer Arzneimittel Umwelteigenschaften st\u00e4rker ber\u00fccksichtigt werden sollten.<\/p>\n\n\n\n